El Síndrome de Harry Benjamin es una condición intersexual que se desarrolla antes del nacimiento involucrando el proceso de diferenciación entre hombre y mujer. El Síndrome de Harry Benjamin ocurre cuando el cerebro se desarrolla de un sexo y el resto del cuerpo se desarrolla con características del sexo opuesto [Actu 2008], haciendo necesaria una rehabilitación física del fenotipo y sistema endocrino para ajustarlo a la verdadera identidad de género de la persona, la cual viene determinada por la estructura del cerebro y otros factores genéticos. [PubMed 2010]
A diferencia de otros síndromes intersexuales, las manifestaciones clínicas de este síndrome no resultan evidentes en el nacimiento sino más tarde durante la infancia con frecuencia a partir de los 2 ó 3 años de edad. Entender el cuadro clínico y el diagnóstico diferencial de esta enfermedad es de vital importancia para la detección temprana y el tratamiento médico pediátrico, endocrinológico y quirúrgico especializado de la misma.
El Síndrome de Harry Benjamin era conocido en el pasado incorrectamente como Transexualismo (CIE-10, OMS).
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